O que é processo de duplicação?
A replicação do DNA ou duplicação do DNA é um processo de grande importância para a transmissão do material genético, pois, quando ocorre a divisão celular, esse material será dividido de forma igual entre as células-filhas. A replicação ocorre antes do início da divisão celular, durante a fase S da interfase.
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O que Entende-se como duplicação do DNA?
A replicação da molécula de DNA, também conhecida por duplicação ou polimerização, é um fenômeno genético que assegura a autoduplicação das informações contidas nos cromossomos, especificamente nos genes.
O que é duplicação de cromossomos?
A duplicação é uma alteração cromossômica estrutural em que há uma repetição do material genético. Essa alteração ocorre, normalmente, após uma deleção. O fragmento que foi perdido liga-se à cromátide irmã, formando uma porção extra (duplicada).
Quais são as etapas da duplicação?
Replicação
- Iniciação.
- Ampliação ou alongamento.
- Término.
Qual é a diferença entre transcrição e duplicação?
O processo de duplicação perpetua o material genético ao longo das gerações celulares do indivíduo, fornecendo às novas gerações “cópias idênticas” à de origem. A transcrição fornece um ácido nucléico de cadeia simples, ao contrário do DNA, que é formado por uma cadeia dupla.
O quê duplicação do DNA transcrição e tradução?
– Replicação: processo que permite ao gene produzir outras unidades iguais a si próprio. – Transcrição: processo pelo qual a informação genética é transferida para o local apropriado (ribossomo) e é traduzida. – Tradução: processo pelo qual são produzidas as proteínas, a partir de uma seqüência de nucleotídeos.
Como ocorre a duplicação do RNA?
A iniciação acontece quando a enzima helicase rompe as ligações de hidrogênio das fitas desenroladas por topoisomerases de DNA. A RNA-polimerase reconhece o trecho promotor, uma sequência específica de nucleotídeos ao longo da fita de DNA que marcam onde é iniciada a transcrição.
Em que fase ocorre a duplicação do DNA cromossômico?
interfase
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase.
Em que fase os cromossomos se duplicam?
Prófase: fase mais longa; os cromossomos começam a se condensar, o centríolo se duplica formando-se o fuso acromático (ou mitótico) e os ásteres; tanto a carioteca quanto o nucléolo desaparecem.
Têm 47 cromossomos?
O indivíduo com Síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo o cromossomo extra ligado ao par 21. Esta alteração genética pode se apresentar de 3 formas: Trissomia 21 padrão Cariótipo: 47XX ou 47XY (+21) O indivíduo apresenta 47 cromossomos em todas as suas células, tendo no par 21 três cromossomos.
Onde ocorre a duplicação e a transcrição?
Todo o processo ocorre no núcleo da célula. Inicialmente, uma molécula de DNA abre-se no ponto onde o gene a ser transcrito encontra-se. Isso acontece em virtude da ação da RNA polimerase, que promove a abertura e a exposição das sequências de nucleotídeos que irão ser transcritos.
Como explicar transcrição?
A transcrição é o processo pelo qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA. Essas informações são “copiadas” da fita de DNA para uma fita de RNA. A transcrição é o nome que se dá à formação de RNA a partir de uma fita de DNA, havendo a “cópia” das informações contidas no DNA para o RNA.
Onde ocorre o processo de duplicação do DNA?
Onde ocorre a replicação do DNA? A replicação do DNA ocorre no núcleo da célula e se inicia em um local específico da molécula de DNA que apresenta uma sequência de bases específica, na qual é reconhecida pela DNA polimerase e por outras enzimas, proteínas e cofatores que estão envolvidos no processo de replicação.
Como se inicia a duplicação do DNA?
A replicação do DNA é semiconservativa, o que significa que cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar. Esse processo tem início com uma molécula e leva a formação de duas moléculas "filhas", cada uma com uma dupla hélice recém-formada contendo uma fita nova e uma velha.
Como as células se multiplicam?
A divisão celular é o processo pelo qual uma célula-mãe origina células-filhas. Através deste processo as células unicelulares se reproduzem e as multicelulares se multiplicam. A frequência de divisões celulares varia com o tipo e estado fisiológico de cada célula.
Como ocorre a duplicação dos cromossomos na mitose?
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (2) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
O que leva a ter um filho com Síndrome de Down?
O médico explica que a Síndrome de Down se dá por uma falha na divisão celular do óvulo, que resulta em um par a mais no cromossomo 21 – chamada de trissomia.
Quem carrega o gene da Síndrome de Down?
Idade do pai é mais determinante que a da mãe na geraçãode filhos com problemas. Quando se trata de doenças genéticas, a culpa, geralmente, recai sobre a mãe. Mulheres mais velhas correm um risco maior de gerar crianças portadoras das síndrome de Down, de Edwards e de Klinefelter, por exemplo.